越南紡織品QCVN 01:2017/BCT合規指南｜2026修正、檢測限值、CR標誌與申報流程

越南QCVN 01:2017/BCT是針對紡織品中甲醛，以及偶氮染料可能釋放的特定芳香胺所制定的強制性國家技術法規。受管制產品在越南市場流通前，必須完成測試、合格評定、合規聲明、CR標誌及越南文標示等要求。

此法規適用於在越南製造、進口或銷售受管制紡織品的製造商、進口商、品牌商、貿易商及電商賣家。常見產品包括服裝、布料、床上用品、家用紡織品、鞋帽及其他列入附錄HS Code的紡織產品。

2026年越南工貿部發布Thông tư 37/2026/TT-BCT，導入「Sửa đổi 01:2026 QCVN 01:2017/BCT」。修正內容自2026年7月1日起施行，企業不能再只參考舊版申報方式，應重新確認產品範圍、合格評定模式及申報程序。參考:越南Thông tư 37/2026/TT-BCT

QCVN 01:2017/BCT管制什麼？

QCVN 01:2017/BCT管制兩類與消費者健康直接相關的化學物質：

1. 紡織品中的游離及部分水解甲醛。

2. 偶氮染料經還原分解後可能釋放的特定芳香胺。

甲醛可能來自防皺、抗縮、樹脂整理、印花或黏合加工。部分偶氮染料則可能分解形成具有健康危害的芳香胺，因此越南要求受管制紡織品在上市前符合限值。

這是一項強制性QCVN技術法規，不是企業可自由選擇是否採用的TCVN自願性標準。

2026年QCVN 01:2017/BCT有哪些重要變化？

2026年修正的重點不是取消原有的甲醛與偶氮芳香胺要求，而是配合越南新的產品品質與合格評定制度，更新適用範圍、測試引用及申報管理方式。

2026年修正明確要求受管制紡織品依Thông tư 14/2026/TT-BKHCN所列方法5或方法7完成測試與合規認證，之後才能辦理合規聲明。參考:2026修正版QCVN條文

企業若在2026年7月1日前已完成合格評定及合規聲明，應依證書有效期、產品是否變更及過渡條款個案確認，不宜直接假設舊資料永久有效。

哪些紡織產品需要符合QCVN 01:2017/BCT？

判定產品是否受管制，應同時查看產品種類、材質、用途及附錄所列HS Code，不能只以「是不是衣服」作為判斷標準。

常見受管制產品包括：

紗線、梭織布、針織布及部分紡織材料

嬰幼兒服裝及兒童服裝

成人上衣、褲子、裙子及外套

內衣、睡衣、襪子及貼身衣物

毛巾、床單、被套及枕套

窗簾、桌布及家用紡織品

帽子、手套及部分服飾配件

地毯及其他列入管制清單的製成品

產品是否受管制，最終仍應以最新附錄、越南海關稅則分類及實際產品特性為準。名稱相同但材質或用途不同，可能使用不同HS Code。

未漂白或未染色產品一定豁免嗎？

原規範曾明列部分未漂白或未染色的布料及紡織品不在管制範圍內，但2026修正已調整多項範圍與排除條文。

企業不能只依舊版網路文章判定豁免。應使用2026修正後的完整條文，核對產品狀態、HS Code、用途及是否將進入越南市場銷售。

樣品、展覽品及個人物品需要辦理嗎？

是否可以豁免，應依進口目的、數量、申報方式，以及越南現行產品品質與海關規定判定。

即使產品不作一般商業銷售，也不代表必然豁免。申報為商業貨物、展示後銷售或從保稅倉轉入越南內銷時，通常需要重新評估。

QCVN 01:2017/BCT的甲醛限值是多少？

甲醛限值依產品使用者年齡及是否直接接觸皮膚分為三類。

「直接接觸皮膚」通常包括內衣、襯衫、床單、毛巾及其他在正常使用時大面積或長時間接觸皮膚的產品。

外套或裝飾用布不一定都屬於非直接接觸類別。若產品內層、袖口或其他部分會接觸皮膚，仍應依結構和實際用途判定。

甲醛檢測依2026修正引用的TCVN 7421-1:2013／ISO 14184-1:2011水萃取法執行。

偶氮染料芳香胺限值是多少？

受管制紡織品中，由偶氮染料分解產生的每一種受管制芳香胺，含量不得超過30 mg/kg。

這項要求主要針對經染色、印花或其他可能使用偶氮著色劑的紡織材料。測試通常依材質分為天然纖維、合成纖維或混合材料，再選擇適合的萃取與分析程序。

常見測試依據包括：

ISO 24362-1：可直接或經纖維萃取後檢出的特定芳香胺

ISO 24362-3：可能釋放4-aminoazobenzene的偶氮著色劑

法規接受的相應TCVN或指定方法

偶氮檢測結果合格，不代表產品已符合所有越南紡織品要求。企業仍須同時確認甲醛、產品標示、合格評定、CR標誌及其他適用法規。

產品應採方法5還是方法7？

結論是：持續量產且管理系統穩定的產品，通常評估方法5；單一進口批次或非連續供貨，通常評估方法7。

方法5與方法7是兩種不同的合格評定模式，不是兩種化學測試方法。兩者仍須證明產品符合相同的甲醛與芳香胺限值。

越南QCVN紡織品合規流程如何進行？

一般流程包括產品分類、選擇評定模式、送樣測試、取得合格認證、辦理合規聲明及加貼CR標誌。

2026修正規定，合規聲明原則上透過越南國家標準、計量與品質資料庫辦理；如系統尚未具備條件或發生技術問題，可依規定採現場或郵寄方式提交。

申請QCVN合規需要準備哪些資料？

文件會因方法5、方法7、越南製造或進口產品而不同。

一般需要準備：

越南申請人或進口商的公司登記資料

產品名稱、型號、款號及照片

HS Code及產品用途說明

纖維成分、顏色與加工方式

製造商及工廠資料

商業發票、裝箱單及運輸文件

進口批次、數量及報關資料

現有測試報告或品質證明

品質管理系統文件，適用於方法5時

產品標籤與CR標誌設計

授權書或代理文件，如由第三方辦理

資料中的公司名稱、地址、產品型號及批次數量應保持一致。拼寫差異、舊地址或型號缺漏，都可能造成補件。

外國實驗室報告可以直接使用嗎？

不一定。報告是否可接受，取決於實驗室資格、認可範圍、測試方法、取樣方式、報告內容，以及負責合格評定的越南機構是否承認該份結果。

即使報告帶有ISO/IEC 17025認可標誌，也要確認認可範圍實際包含所使用的甲醛與偶氮芳香胺方法。自行寄樣取得的測試報告，也不一定能取代法定抽樣或合格認證程序。

送測前應先由承辦機構確認報告接受條件，不建議測試完成後才詢問能否使用。

QCVN合規完成後是否必須加貼CR標誌？

是。受QCVN管制的紡織品在越南市場流通前，須依規定完成合規聲明、加貼CR合格標誌及商品標示。

CR標誌可以依產品及包裝條件印刷、縫製或黏貼，但必須清晰、可辨識及不造成誤解。標誌使用應與實際取得認證和聲明的產品範圍一致。

CR標誌不能取代一般商品標籤。產品仍須依越南現行標示規定提供商品名稱、責任企業、原產地、纖維成分及其他適用資訊。

可以在貨物抵達越南後再貼CR標誌嗎？

是否可在清關後、上市前於越南補貼，須視進口程序、監管要求及合格評定安排確認。

較安全的做法是在出貨前完成標誌位置及版面審核，並保留越南端補標安排。若商品已進入零售通路才補貼，通常已產生合規風險。

產品如何分組才能降低測試費用？

分組原則是讓同一組樣品能合理代表該組產品，而不是單純把所有款號放在同一張申請書。

通常需要考慮：

纖維成分及混紡比例

染色或印花方式

顏色深淺及染料系統

後整理、塗層或樹脂處理

生產工廠及製程

嬰幼兒、直接接觸或非直接接觸類別

型號、批次及進口文件

可能接觸皮膚的不同組件

同一款服裝如果包含主布、裡布、印花、繡線、貼布或塗層材料，可能需要拆分評估。任意合併雖可暫時降低測試數量，卻可能使結果缺乏代表性。

QCVN 01:2017/BCT的費用與時間如何計算？

費用取決於產品組數、顏色、材料、測試項目、評定模式及是否需要工廠評鑑，無法只按照「一款衣服」固定報價。

正常案件通常需要預留文件審查、取樣、測試、認證及合規聲明時間。企業應在出貨前開始規劃，不宜等貨物到港後才辦理。

QCVN測試不合格應如何處理？

產品不合格時，應先確認失敗物質、材料位置及生產批次，再決定改善方式。

甲醛超標如何改善？

甲醛超標常與防皺樹脂、黏合劑、印花漿料、塗層或固化條件有關。改善方向可包括更換低甲醛助劑、調整烘焙溫度、增加充分水洗、延長通風及重新評估後整理配方。單純放置一段時間不一定能穩定解決問題。

芳香胺超標如何改善？

芳香胺超標通常需要追查染料、色漿、印花材料或皮革與紡織複合組件。企業應要求供應商提供染料合規聲明與批次追溯資料，必要時更換染料或材料。成品洗滌通常不能可靠消除不合格風險。

不合格批次可以換一件樣品重測嗎？

不能任意更換樣品。法定合格評定要求樣品具有批次代表性。若第一次測試不合格，應依認證機構要求處理整批產品、重新取樣及重測，不能只挑選較有利的樣品。

FAQ｜越南紡織品QCVN合規常見問題

台灣或中國製造的紡織品出口越南需要辦理嗎？

只要產品列入管制範圍並準備在越南市場銷售，原產國通常不影響QCVN義務。海外製造商可準備技術與測試資料，但越南進口商或依法負責的越南企業通常需要參與當地認證、聲明及標示程序。

只做甲醛與偶氮測試就能出貨嗎？

不一定。測試只是合規流程的一部分。2026年7月1日起，受管制紡織品還須依方法5或方法7完成合格認證、合規聲明、CR標誌及商品標示。

每個顏色都需要測試嗎？

不一定每色都測，但不能無條件只測一個顏色。認證機構會依染料、色系、材料及生產製程判定分組與代表樣。高風險顏色或不同染整系統可能需要分開測試。

已有OEKO-TEX證書可以免做QCVN嗎？

通常不能直接免除。OEKO-TEX可作為供應鏈化學管理及預審資料，但它不是越南QCVN合格認證、合規聲明或CR標誌的法定替代品。

已有REACH測試報告可以直接使用嗎？

不一定。REACH與QCVN可能在受管制芳香胺上有相似之處，但測試標準、取樣、報告資格及行政程序不完全相同。應先由越南合格評定機構確認是否接受。

方法5證書可以適用所有工廠嗎？

通常不可以。方法5會綁定製造場所、產品範圍、製程與品質控制條件。增加工廠、變更材料或擴充產品時，應先確認是否需要補充評估或變更證書。

方法7可以重複使用於下一批貨嗎？

一般不能直接沿用。方法7是針對特定批次進行試驗與評定。下一批產品的批次、數量、文件或製造條件改變時，通常需要重新辦理。

QCVN證書有固定有效期嗎？

應以評定模式及證書內容為準。方法5可能具有證書期限及後續監督要求；方法7通常只對指定批次有效。不要只看發證日期，還要查看產品、工廠、型號及批次範圍。

辦理過程最常見的風險是什麼？

最常見的問題不是單純測試不合格，而是使用錯誤HS Code、產品分組不合理、報告不被接受、批次資料不一致，以及未完成CR與越南文標示便進入市場。2026年制度已更新，繼續沿用舊版「自行測試後申報」的做法，也可能造成程序不符。

下一步如何執行？

企業應先建立一份越南紡織品清單，整理每項產品的HS Code、纖維成分、顏色、加工方式、使用年齡、皮膚接觸類別、製造工廠及進口批次。

接著依2026修正版確認產品是否受管制，選擇方法5或方法7，再安排認證機構取樣、甲醛與芳香胺測試、合格認證、合規聲明及CR標誌。

建議在正式出貨前完成評估。若等到貨物抵達越南後才確認要求，可能面臨補件、倉租、延遲清關、重新取樣或無法上市的風險。

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服務內容包括：

產品與HS Code初步範圍確認

2026新版法規差異分析

嬰幼兒、直接接觸及非直接接觸類別判定

方法5與方法7適用性評估

產品分組及代表樣規劃

甲醛與偶氮芳香胺測試安排

越南合格認證與聲明資料準備

CR標誌及越南文標籤審查

不合格原因分析與改善建議

工廠、產品或批次變更管理

企業可先提供產品照片、材質成分、HS Code、顏色清單、製造地、預計出貨日期及越南進口商資料。ODI MORGAN將依產品實際情況確認適用範圍、所需樣品、辦理模式、預估費用與工作時間，協助產品順利進入越南市場。