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AIAG CQI-23 第二版射出成型系統評估內部稽核員培訓課程暨新版銜接

AIAG CQI-23 第二版射出成型系統評估內部稽核員培訓課程暨新版銜接


CQI-23 是 AIAG 發布的成型系統評估手冊,用於檢視汽車零組件成型製程的管理與控制能力。射出成型是其中一項適用製程,課程適合品質、製程、模具、設備、供應商品質及內部稽核人員參加。


培訓目標是讓學員能將評估要求連結到現場作業與紀錄,找出製程控制缺口。對需要回應客戶稽核、降低成型不良或管理外包製程的企業,建立跨部門評估能力有助於改善問題的追蹤與落實。


CQI-23 第二版還是最新版嗎?

不是。AIAG 於 2023 年介紹第二版,目前官方產品頁已列示第三版。企業規劃第二版培訓時,應同步確認客戶要求與新版差距,避免沿用不適用的教材或評估表。


企業目前情況建議安排
客戶明確指定第二版         確認要求仍有效,依指定版次評估並追蹤轉版通知             
客戶要求最新版以第三版確認評估範圍、教材及表單
已有第二版評估紀錄進行版次差距分析,確認文件與人員能力是否需更新
尚未確認適用版次先查核客戶要求、品質協議與提交條件,再安排課程


第三版官方介紹強調製程控制、啟動管理、預防保養與常見成型缺陷的預防。實際修訂條文與轉換工作,應以正式手冊逐項比對,不宜只依課程名稱判斷。


CQI-23 只適用射出成型嗎?

CQI-23 的範圍涵蓋多種塑膠成型製程。本課程以射出成型實務為主要案例;企業若同時具有其他成型作業,應一併確認適用範圍。


製程或領域範圍說明
射出成型                                塑料射出成型作業及相關控制              
吹塑、真空成型中空成型或真空成型作業
壓縮成型、樹脂轉注成型模壓與樹脂轉注相關作業
擠出成型擠出製程及相關控制
製程控制與檢測設備支援製程監控、量測與試驗的設備
零件檢驗與測試成品或製程中零件的符合性確認


評估範圍應配合實際製程、廠區與客戶要求界定。外包成型作業也應納入供應商管理需求盤點,確認由誰執行評估、提供紀錄及追蹤改善。


CQI-23 與 IATF 16949、一般產品檢驗有何不同?

三者的關注範圍不同。CQI-23 可補充品質管理系統對成型製程的控制,但單次評估不能取代企業管理系統驗證或產品檢驗。


項目主要關注常見成果
IATF 16949       汽車產業品質管理系統                   系統運作與稽核紀錄                       
CQI-23成型系統及製程控制評估結果、缺口與改善追蹤
產品檢驗指定樣品或批次是否符合要求尺寸、外觀、性能等檢驗結果


CQI-23 是產業評估工具;是否須使用、適用版次與提交方式,應查核客戶要求及品質協議。產品安全、材料與其他適用法規仍須另行辨識,不能以完成 CQI-23 評估代替。


哪些人適合參訓,需要具備什麼基礎?

建議由品質人員與熟悉成型技術的人員共同參與。AIAG 的相關課程將成型作業、品質管理系統,以及 FMEA、MSA、SPC 等核心工具知識列為先備條件,亦重視稽核經驗。


參訓角色建議培養能力
品質主管、內部稽核員                  規劃評估、蒐集證據、判定與報告撰寫          
射出製程、模具工程人員對照參數、模具狀態與品質風險
生產、設備及保養人員確認開停機、保養與異常處理的落實
供應商品質、採購管理人員界定供應商評估範圍與改善責任


沒有 CQI-23 經驗可以參加嗎?

可以先安排基礎說明與案例導讀。若學員不熟悉射出製程或核心工具,建議補強相關知識,再進入現場判定與完整評估演練。


企業指派正式評估人員時,仍應依適用手冊及客戶要求確認能力與經驗。完成課程可作為培訓紀錄的一部分,不能單憑出席證明認定已具備全部資格。


課程會教授哪些評估內容與實務工具?

建議課程以「理解要求、尋找證據、形成判定、追蹤改善」為核心。以下為 ODI MORGAN 課程規劃方向,可依產品、材料與現場製程調整。


課程模組主要內容練習成果
適用性與版次        客戶要求、製程範圍、第二版與新版銜接               適用性與版本確認清單       
品質策劃製程流程、PFMEA、管制計畫及作業文件的連結文件一致性查核紀錄
材料與成型控制材料追溯、乾燥、製程參數及變更管理現場查核問題與證據清單
模具與設備模具狀態、保養、監控與量測設備設備與保養查核紀錄
產品與作業追查以實際產品、批次及作業紀錄驗證控制個案追查紀錄
結果與改善評估表填寫、缺失描述、原因分析及效果確認評估報告與改善追蹤表


射出成型現場應該如何查核?

應從核准的製程條件追查到機台實際設定與生產紀錄。例如,對需要乾燥的材料,檢視乾燥條件是否依材料規格建立;對射出與保壓等參數,確認設定、變更權限及異常處理是否一致。


再生料或回用料的查核,應依客戶允許條件、材料規格與企業控制方式執行。重點包含識別、使用限制及追溯,不能直接假設所有產品都可使用相同比例。


如何讓缺失報告能直接用於改善?

報告應交代查核依據、客觀證據與不符合情況,例如實際紀錄、產品批次或設備識別。使用適用版次的評估表記錄結果,對不適用項目保留判斷理由,避免只寫「管理不足」。


企業如何完成一次有用的內部評估?

建議先界定範圍並準備資料,再以現場觀察與紀錄追查形成結論。以下為實務規劃流程,正式評估仍須依適用手冊及客戶要求執行。


步驟執行內容建議成果
1. 確認範圍     客戶、版次、廠區、製程與評估人員                   評估計畫                         
2. 審閱資料流程、PFMEA、管制計畫、參數與保養紀錄查核重點及缺件清單
3. 現場查核訪談、觀察、抽查批次與作業紀錄客觀證據與評估結果
4. 處理缺口必要圍堵、原因分析、改善與責任分工改善計畫及完成證據
5. 確認效果追查措施落實與問題是否再發效果確認及結案紀錄


評估前可準備材料規格、製程設定表、首件與巡檢紀錄、模具保養資料及近期客訴案例。資料不足時,先辨識缺口,避免僅為填表而補寫無法證實的紀錄。


課程需要多久,費用如何計算?

課程時數應配合學員基礎及演練深度。以下為建議規劃,並非 AIAG 統一規定的課程時數,實際安排以需求確認為準。


建議方案參考時間適合需求
基礎認知與條文導讀     1 天                 已具成型經驗,需理解評估方法          
內部稽核員實務班2 天加入文件、案例判定與報告演練
企業現場工作坊2 至 3 天結合公司資料與現場模擬評估
版次差距與改善輔導依範圍另議已使用第二版,需銜接新版


費用項目影響報價的因素
授課費                       人數、天數、授課語言與技術深度                 
教材與手冊正版手冊授權、教材、測驗與證明安排
客製與現場服務文件審閱、案例設計、廠區及差旅
課後支援作業批改、報告審查與改善追蹤範圍


企業詢價時,宜同時說明客戶要求、目前版次及預計評估日期。培訓之外,還應預留資料整理、現場改善與效果確認的時間。


報名前,企業最常有哪些疑問?


已有 IATF 16949 證書,還需要 CQI-23 嗎?

需依客戶及製程適用性判斷。IATF 16949 證書不能直接證明每項成型控制都符合 CQI-23;若客戶要求提交評估結果,仍需依要求執行。


上完課會取得 AIAG 官方稽核員資格嗎?

須依課程授權、核發單位與資格方案確認。一般培訓或結業證明不等於 AIAG 官方授權資格,也不代表工廠已完成或通過 CQI-23 評估。


只讓品質部門上課,可以嗎?

可由品質部門主導,但建議製程、模具、設備及生產人員共同參與。參數、材料與模具風險需要技術判斷,跨部門合作較能完整蒐集證據。


第二版學過了,需要全部重新上課嗎?

可先進行能力與版次差距盤點。基礎能力仍適用的人員,可安排新版差異、案例校準及必要實作;若現場判定能力不足,再補強完整訓練。


評估多久做一次,多久能完成改善?

評估頻率與提交期限應依適用手冊及客戶要求確認。改善時程則取決於缺口是否涉及設備、模具、材料驗證或文件更新,需先完成差距盤點才能合理估算。


課程是否保證通過客戶評估?

培訓可協助建立評估與改善能力,實際結果仍取決於製程控制、客觀證據及缺失改善。若客戶評估在即,建議將培訓、模擬評估與改善追蹤一併規劃。


還有哪些延伸主題值得一起了解?

準備建立評估能力,可延伸閱讀「IATF 16949 內部稽核員培訓」、「PFMEA 製程失效模式與效應分析」及「管制計畫實務」。


需要深化現場控制,可搭配「MSA 量測系統分析」、「SPC 統計製程管制」、「VDA 6.3 製程稽核」與「8D 問題解決」相關內容。


下一步如何執行,ODI MORGAN 可以提供哪些服務?

請先整理產品與材料類型、成型製程、客戶要求版次、參訓人數,以及預計評估日期。若已有第二版評估紀錄,可一併提供近期缺失與改善狀況,協助界定培訓重點。


ODI MORGAN 服務推薦

ODI MORGAN 可協助安排 CQI-23 企業內訓、內部評估實務、第二版與新版差距盤點,以及文件一致性檢視、現場模擬評估與改善追蹤。


聯繫 ODI MORGAN,提出「CQI-23 成型系統評估培訓」需求,即可進一步確認適用版次、課程內容、交付成果、時程與報價,讓培訓成果接上實際製程管理。