ZDHC MRSL與品牌化學品管控要求
ZDHC MRSL與品牌化學品管控要求｜化學品清單、InCheck、廢水測試與導入指南
ZDHC MRSL是紡織、成衣、鞋類及相關材料製造過程中的化學品限用清單，主要禁止或限制特定有害物質在生產階段被有意使用。
適用對象包括染料與助劑製造商、染整廠、洗水廠、印花廠、皮革廠、鞋材廠、橡膠與泡棉供應商、成衣廠，以及要求供應鏈落實化學品管理的品牌商。
ZDHC MRSL的重要性，在於品牌已不再只檢查成品是否合格，也會追查工廠用了哪些化學品、化學品是否具有有效ZDHC符合性資料、廢水是否檢出MRSL物質，以及工廠是否建立可追溯的化學品管理系統。
截至2026年8月，正式有效版本為ZDHC MRSL V3.1，適用於紡織、皮革、橡膠、泡棉及黏合劑。舊版V3.0已不再有效。參考:ZDHC MRSL V3.1官方資料
ZDHC MRSL是什麼？
ZDHC MRSL全名為Zero Discharge of Hazardous Chemicals Manufacturing Restricted Substances List，即「有害化學物質零排放之製造限用物質清單」。
它管制商業化學配方中的特定物質，例如染料、助劑、清潔劑、溶劑、油墨、黏合劑、防水劑及其他投入生產的化學品。
MRSL限值是針對商業化學配方中的物質濃度，而不是直接針對最終成品。限值的目的，是禁止有意添加，同時容許負責任製造條件下難以完全避免的微量雜質。
ZDHC是法律強制認證嗎？
ZDHC本身通常不是政府強制法規，而是國際品牌及供應鏈廣泛採用的化學品管理框架。
如果品牌訂單、供應商手冊或採購合同要求符合ZDHC，工廠便須按照客戶要求執行。未達要求可能影響供應商評級、訂單核准或新產品導入。
即使工廠已執行ZDHC，也仍須遵守當地環保、職業安全、廢水排放、危險化學品及產品安全法規。
ZDHC MRSL與品牌RSL有什麼不同？
結論是：MRSL管制「生產過程投入的化學品」，RSL管制「最終材料或產品中的殘留物質」。
| 比較項目 | ZDHC MRSL | 品牌RSL |
|---|---|---|
| 完整名稱 | Manufacturing Restricted Substances List | Restricted Substances List |
| 管制對象 | 生產使用的染料、助劑及化學配方 | 成品、材料及零組件 |
| 管制階段 | 化學品採購與製造過程 | 成品出貨或材料驗收 |
| 限值基礎 | 化學配方中的濃度 | 成品或材料中的殘留量 |
| 主要證明 | ChemCheck、供應商資料、InCheck | 成品測試報告 |
| 主要目的 | 從源頭禁止有害化學品投入 | 確認最終商品安全及符合法規 |
| 不合格處理 | 更換化學品、供應商或製程 | 重測、返工、報廢或停止出貨 |
成品通過RSL測試，不代表工廠符合MRSL。某些禁用化學品可能在加工、清洗或廢水處理後未殘留於成品，但仍已在生產現場被使用。
反過來說，全部使用ZDHC MRSL符合性化學品，也不能保證成品一定通過品牌RSL。污染、錯誤配方、原材料、設備殘留及非生產用化學品仍可能造成成品不合格。
ZDHC MRSL V3.1管制哪些化學物質？
ZDHC MRSL V3.1依材料及製程列出禁限用物質、CAS號碼、化學配方限值及適用測試方法。
常見管制類別包括：
烷基酚及烷基酚聚氧乙烯醚AP／APEO
氯苯及氯甲苯
氯酚類
禁用偶氮染料芳香胺
致癌、致突變及生殖毒性染料
分散性致敏染料
阻燃劑
乙二醇醚及相關溶劑
鹵化溶劑
有機錫化合物
鄰苯二甲酸酯
多環芳香烴PAHs
PFAS等含氟化學物質
重金屬
揮發性有機化合物
其他具有健康或環境風險的物質
不同材料的適用項目及限值可能不同。紡織、皮革、橡膠、泡棉及黏合劑不能直接套用完全相同的測試方案。
商品名稱沒有禁用物質，就代表符合MRSL嗎？
不是。化學品商品名稱通常只能反映用途，不能證明完整成分。安全資料表SDS也可能只揭露危害成分或超過特定濃度的物質，不等於完整配方分析。
工廠應要求供应商提供有效的ZDHC ChemCheck報告、認可機構出具的符合性證明，或其他品牌接受的完整評估資料。
ZDHC MRSL Level 1、Level 2與Level 3有什麼差異？
三個等級是對「化學配方符合MRSL的可信程度」進行分級。等級越高，通常代表對化學品製造商的管理、製程及持續一致性掌握越完整。
| 等級 | 核心意義 | 常見評估重點 |
|---|---|---|
| Level 1 | 基礎分析與文件評估 | 配方資料及MRSL相關測試 |
| Level 2 | 增加化學品製造商管理評估 | Level 1要求加上管理系統或現場控制 |
| Level 3 | 較高程度的持續符合性證明 | 更完整的化學品管理、責任製造及持續控制 |
Level 1、2、3不是「合格、不合格、優秀」三種產品品質等級。它們是對化學品持續符合MRSL要求的不同信心程度。
化學品不必先取得Level 1再逐級升至Level 3。符合條件時，可直接申請相應等級。參考:ZDHC MRSL Conformance Levels
化學品有Level 1就一定符合品牌要求嗎？
不一定。部分品牌接受Level 1，部分品牌要求特定化學品達到Level 2或Level 3，也可能另有品牌正面清單、禁用清單或核准供應商制度。
接單前應向品牌確認：
接受哪一版ZDHC MRSL
最低符合性等級
是否要求產品列入ZDHC Gateway
是否接受替代認證或評估方案
是否要求特定時間范围的InCheck
是否另有品牌RSL、MRSL或正面清單
ChemCheck、InCheck與ClearStream有什麼不同？
三種報告分別對應化學品、工廠化學品清單及廢水表現，不能互相替代。
| 報告 | 對象 | 主要用途 |
|---|---|---|
| ChemCheck | 單一商業化學配方 | 證明該化學產品的ZDHC MRSL符合性 |
| InCheck | 工廠的化學品庫存清單 | 顯示工廠化學品清單與ZDHC Gateway配對及符合比例 |
| ClearStream | 工廠廢水與污泥測試結果 | 顯示廢水及污泥是否符合ZDHC要求 |
ChemCheck報告是什麼？
ChemCheck可視為化學配方的ZDHC產品護照。
化學品製造商將取得符合性證明的產品發布至ZDHC Gateway Chemical Module後，可以產生ChemCheck報告並提供給染整廠或其他客戶。
ChemCheck應確認產品名稱、製造商、ZDHC MRSL版本、符合性等級、證明機構及有效狀態，而不是只看報告首頁有沒有ZDHC標誌。
InCheck報告是什麼？
InCheck用來評估工廠現場化學品庫存與ZDHC MRSL符合性資料的配對狀況。
工廠透過ZDHC認可的方案提供者上傳Chemical Inventory List，系統再與ZDHC Gateway中的化學配方进行配對，產生符合性比例及待改善清單。參考:ZDHC InCheck官方說明
InCheck主要反映化學品清單及Gateway配對結果，不是實驗室對工廠所有化學品逐桶抽樣測試，也不是對現場實施狀況的完整稽核。
ClearStream報告是什麼？
ClearStream是依ZDHC廢水與污泥要求產生的摘要報告。
它可以顯示傳統廢水指標、重金屬及MRSL相關物質的測試結果，並協助工廠確認不符合項目、進行根本原因分析及制定改善措施。參考:ZDHC ClearStream官方說明
InCheck報告如何產生？
InCheck不是將Excel直接寄給品牌就能自動取得。工廠需要建立正確的化學品清單，並透過ZDHC認可的方案提供者上傳與比對。
一般流程如下：
| 流程 | 執行內容 | 常見問題 |
|---|---|---|
| 1.建立Gateway帳號 | 設定正確的工廠與公司資料 | 使用總公司帳號但未建立實際工廠 |
| 2.建立化學品清單 | 盤點生產及相關化學品 | 遺漏實驗室、維修或污水處理藥劑 |
| 3.清理資料 | 統一製造商、產品名稱及型號 | 商品名拼寫不一致 |
| 4.取得符合性文件 | 收集ChemCheck及供應商證明 | 使用過期或錯版本資料 |
| 5.透過認可方案上傳 | 將CIL導入InCheck系統 | 欄位或工廠資料對不上 |
| 6.Gateway配對 | 與已發布化學品產品匹配 | 同名產品但製造商不同 |
| 7.產生報告 | 查看符合比例與未配對項目 | 將未配對誤認為測試不合格 |
| 8.持續更新 | 隨採購、停用及新增化學品更新 | 只在品牌稽核前臨時製作 |
截至2026年，ZDHC將InCheck定位為供應商工廠每月化學品庫存報告模組。品牌可能要求工廠定期產生報告，而不是一年只提交一次。參考:ZDHC InCheck說明
工廠的Chemical Inventory List應包含哪些內容？
完整的Chemical Inventory List，簡稱CIL，不應只記錄染料與生產助劑。
建議至少包含：
化學品商品名稱
化學品製造商及供應商
化學品用途與使用製程
產品代碼或型號
SDS版本與日期
採購量、庫存量及使用量
儲存位置
危害分類
CAS號碼或主要成分資料
ZDHC MRSL版本
MRSL符合性等級
ChemCheck或證書有效期
Gateway產品識別資料
品牌核准狀態
停用、替代或淘汰計畫
工廠還應依自身及品牌要求，納入實驗室化學品、清潔劑、機械維修油品、鍋爐藥劑、污水處理藥劑及其他現場使用化學品。
SDS可以取代CIL嗎？
不能。SDS是單一化學品的安全與危害溝通文件；CIL是工廠用來管理全部化學品、庫存、用途、符合狀態及追溯關係的清單。
有SDS不代表化學品符合ZDHC MRSL，也不代表工廠已完成化學品盤點。
品牌通常如何審核工廠化學品管理？
品牌要求通常不只查看InCheck百分比，而是同時檢查輸入、製程及輸出三個面向。
| 管控面向 | 品牌常見檢查內容 |
|---|---|
| 化學品政策 | 是否承諾遵守ZDHC及品牌MRSL |
| 採購准入 | 新化學品是否先審核再採購 |
| 正面清單 | 是否優先採購Gateway可查詢產品 |
| CIL管理 | 是否涵蓋全部現場化學品並定期更新 |
| SDS與標示 | SDS、容器標籤及語言是否完整 |
| 儲存管理 | 分區、防洩漏、相容性及二次容器 |
| 配方控制 | 是否依核准配方稱量及投料 |
| 供應商管理 | 是否評估化學品供應商及證明真實性 |
| 變更管理 | 新化學品、供應商或配方是否重新審查 |
| 員工能力 | 採購、倉庫、實驗室與生產人員是否受訓 |
| 緊急應變 | 洩漏、誤用、火災及接觸事故處理 |
| 廢水與污泥 | 是否依要求測試並追蹤異常 |
| 成品RSL | 是否驗證產品符合品牌限值 |
| 改善紀錄 | 是否完成RCA、CAP及成效確認 |
ZDHC CMS Framework可作為建立工廠化學品管理系統的共同架構，也能與ISO 14001或企業既有環境管理制度整合。參考:ZDHC Chemical Management System Framework
如何建立化學品採購核准流程？
核心原則是「先核准，再採購」，而不是化學品送到工廠後才檢查。
新化學品申請
使用部門應說明化學品用途、製程、預計用量及是否可由既有化學品取代。
採購部門不能只按照價格或生產部門口頭要求下單。
文件審查
化學品管理人員應檢查SDS、TDS、ChemCheck、ZDHC Gateway狀態、MRSL版本、符合性等級及品牌核准條件。
文件上的產品名稱、製造商及型號必須與實際採購品一致。
風險評估
若產品未列入Gateway或證明失效，應評估是否需要供應商補件、第三方測試、品牌書面核准或尋找替代產品。
高風險化學品不應因生產急單而跳過審查。
核准與建檔
核准後將化學品加入正面清單、CIL及採購系統，設定供應商、有效期限及使用限制。
倉庫收貨時應核對實物與核准資料，避免供應商未經同意替換化學品。
如何提高InCheck符合率？
提高InCheck符合率不能只靠更改Excel名稱，真正有效的方法是逐步替換缺乏有效符合性證明的化學品。
| 問題類型 | 改善方式 |
|---|---|
| 商品名稱拼寫錯誤 | 按ChemCheck及Gateway正式名稱修正 |
| 製造商名稱不一致 | 確認實際配方製造商，不只填經銷商 |
| 符合性文件過期 | 要求供應商更新或重新認證 |
| 使用舊MRSL版本 | 改用V3.1有效證明 |
| Gateway找不到產品 | 請化學品商發布產品或提出替代品 |
| 多個產品共用模糊名稱 | 拆分每一個實際商品 |
| 非生產化學品未管理 | 補充清潔、維修及污水處理化學品 |
| 高風險化學品無證明 | 安排評估、測試或替換 |
| 新化學品未經核准 | 建立採購鎖定與變更管理流程 |
「未配對」不一定代表該化學品已被測出MRSL不合格，但表示現有資料不足以透過Gateway證明其符合性。
廢水合格是否代表工廠符合ZDHC MRSL？
不代表。廢水結果反映採樣時間點的輸出狀況；MRSL則從源頭控制化學品投入。污水處理可能降低部分物質濃度，因此廢水合格不能證明工廠從未使用禁限用化學品。
同樣地，使用全部MRSL符合性化學品，也不能保證廢水傳統指標一定合格。COD、BOD、pH、懸浮固體、氨氮及其他污染物仍受到生產負荷與污水處理效能影響。
2026年ZDHC廢水要求應使用哪個版本？
截至2026年8月，企業正處於ZDHC廢水與污泥指南的新舊制度準備期。
ZDHC已發布新版供業界準備，但官方供應商路線圖說明，新版將自2026年11月1日起取代目前使用版本。在此之前，報告仍應依現行版本及品牌指定要求執行。參考:ZDHC廢水與污泥指南過渡說明
企業如果安排2026年第四季採樣，應事先向品牌、採樣機構與ZDHC認可實驗室確認適用版本，不宜只沿用過去的測試套餐。
Supplier to Zero與MRSL符合性有什麼不同？
Supplier to Zero評估的是工廠化學品管理系統；MRSL Level 1至Level 3主要評估商業化學配方的符合可信程度。
| 比較項目 | Supplier to Zero | MRSL Conformance Level |
|---|---|---|
| 評估對象 | 生產工廠 | 化學品配方及化學品製造商 |
| 主要內容 | 化學品管理系統及現場實施 | 配方測試與持續符合能力 |
| 常見申請者 | 染整、印花、洗水、成衣等工廠 | 染料及助劑製造商 |
| 主要成果 | 工廠評估或相應級別證明 | 化學品Level 1、2或3資料 |
| 能否互相替代 | 不能 | 不能 |
Supplier to Zero Level 1以ZDHC CMS Framework基本原則及最低要求為基礎；Level 2涉及更深入的審查與證明。截至官方現行資訊，Level 3尚未正式推出。參考:Supplier to Zero等級說明
導入ZDHC MRSL需要多少時間？
導入時間取決於化學品數量、現有文件、Gateway配對率、供應商配合度及品牌要求。
| 工廠現況 | 主要工作 | 參考準備時間 |
|---|---|---|
| CIL完整、供應商資料良好 | 清理資料、配對及產生報告 | 約2至4週 |
| 有清單但證明不完整 | 補件、核實及建立採購控制 | 約1至3個月 |
| 化學品多且未建立制度 | 全面盤點、分級、替代及培訓 | 約3至6個月 |
| 廢水或MRSL檢出異常 | RCA、CAP、替換及驗證 | 依原因及製程調整 |
| 多廠區或多品牌要求 | 建立共通制度與差異矩陣 | 通常需分階段執行 |
以上是一般專案規劃參考，不是ZDHC官方固定完成期限。品牌稽核時間、平台審核及第三方服務排程都可能影響結果。
ZDHC導入費用如何計算？
ZDHC相關費用不是單一「買證書」價格，而是由平台、報告、測試、審查、培訓與改善成本組成。
| 費用項目 | 主要影響因素 |
|---|---|
| Gateway或方案服務 | 帳號、模組及使用期間 |
| InCheck服務 | 工廠數量、CIL規模及方案提供者 |
| 廢水與污泥測試 | 排放類型、流量、參數及採樣地點 |
| ClearStream報告 | 平台報告及申報安排 |
| Supplier to Zero | 等級、審查方式及審查機構 |
| 顧問輔導 | 化學品數量、廠區及改善難度 |
| 教育訓練 | 部門、人數、語言及課程深度 |
| 化學品替代 | 打樣、配方調整及生產驗證 |
| MRSL配方認證 | 化學品數量、等級及認證機構 |
工廠應先做差距分析，再取得正式報價。只詢問「ZDHC認證多少錢」通常無法準確估算，因為品牌真正要求的可能是InCheck、Supplier to Zero、ClearStream或整套化學品管理成果。
FAQ｜ZDHC MRSL與品牌化學品管理常見問題
ZDHC有一張適用所有工廠的統一證書嗎？
沒有。品牌所稱的「ZDHC要求」可能包含InCheck、Supplier to Zero、廢水ClearStream、MRSL化學品符合比例及CMS現場管理。企業應先向客戶確認具體交付項目。
工廠沒有濕製程，也需要做ZDHC嗎？
可能需要，但要求通常與染整廠不同。成衣或組裝工廠仍可能使用印花油墨、黏合劑、清潔劑、去污劑及維修化學品。品牌也可能要求建立CIL及採購核准制度，但不一定要求相同的工業廢水測試。
所有化學品都必須達到Level 3嗎？
不一定。最低等級由品牌政策、产品类型及工廠改善目標決定。部分品牌接受Level 1，另一些品牌可能要求提高Level 2或Level 3比例。
化學品供應商說符合ZDHC，可以直接接受嗎？
不能只接受口頭或自行聲明。應要求有效ChemCheck、Gateway產品資料或ZDHC認可機構出具的符合性證明，並核對產品名稱、製造商、版本、等級及效期。
InCheck達到100%就不會被品牌開缺失嗎？
不一定。InCheck符合率高只表示CIL中的化學品具有較完整的Gateway配對。品牌仍可能發現現場有未登錄化學品、分裝標示錯誤、過期SDS、危險儲存或未經核准的臨時採購。
化學品沒有出現在Gateway，是否一定不合格？
不一定，但缺乏可被Gateway確認的符合性證明。工廠應要求供應商補充、完成認證與發布，或改用已有有效ChemCheck的替代化學品。
成品通過OEKO-TEX® STANDARD 100，是否可免做ZDHC？
不能直接免除。STANDARD 100主要證明紡織產品有害物質安全；ZDHC MRSL主要管制製造過程投入的化學品。兩者的管制對象與證明方式不同。
ISO 14001可以取代ZDHC CMS嗎？
不能直接取代，但可以整合。ISO 14001提供環境管理系統架構，ZDHC CMS則對紡織、皮革及鞋類化學品管理提出更具體要求。工廠可把ZDHC程序納入ISO 14001制度中執行。
廢水出現MRSL物質應如何處理？
應先進行根本原因分析，追查化學品庫存、近期配方、生產批次、原料、清洗活動及污水處理藥劑。
之後制定CAP，包含停止使用、供應商調查、化學品替換、設備清洗、製程改善及重新採樣驗證。單純改善污水處理而不追查輸入端，通常不足以解決MRSL問題。
下一步如何執行？
第一步不是立即購買平台服務，而是確認品牌究竟要求哪一項ZDHC成果，例如MRSL V3.1、InCheck比例、Supplier to Zero Level 1或Level 2、ClearStream，或品牌自有MRSL與RSL。
第二步是全面盤點現場化學品，建立CIL，收集SDS、TDS、ChemCheck及供應商證明，並核對產品名稱、製造商、MRSL版本、符合性等級及有效期限。
第三步是透過認可方案產生InCheck，將未配對、過期或缺乏證明的化學品分級改善，同時建立採購核准、倉庫、配方、變更、培訓、廢水及異常改善程序。
ODI MORGAN ZDHC MRSL與品牌化學品管控服務推薦
ODI MORGAN可協助紡織、染整、印花、洗水、成衣、鞋類、皮革及材料供應商建立符合ZDHC及品牌要求的化學品管理制度。
服務內容包括：
品牌ZDHC、MRSL及RSL要求解讀
ZDHC MRSL V3.1差距分析
Chemical Inventory List建立與清理
SDS、TDS及ChemCheck文件核對
Gateway產品配對與InCheck準備
化學品符合性分級與替代計畫
化學品採購核准及正面清單建立
倉庫、分裝、標示及相容性管理
ZDHC CMS程序與表單建立
Supplier to Zero評估前準備
廢水、污泥及ClearStream測試協調
MRSL或廢水不符合的RCA與CAP
品牌化學品稽核及客戶驗廠準備
採購、倉庫、實驗室與生產人員培訓
企業可先提供品牌要求、工廠製程、化學品清單、現有InCheck或ClearStream報告、廢水排放方式及預計完成時間。ODI MORGAN可據此確認改善範圍、工作難度、服務費用及導入時程，協助工廠以可持續方式滿足品牌化學品管控要求。
