ISO 14025:2026 第三類環境宣告內部審查員培訓課程
ISO 14025:2026 第三類環境宣告內部審查員培訓課程
第三類環境宣告，常見形式為環境產品宣告（Environmental Product Declaration，EPD），透過生命週期評估與適用規則，呈現產品的量化環境資訊，協助採購、設計及供應鏈溝通。
本課程適合 ESG、環安衛、研發、品質、採購及產品管理人員，協助企業審查 EPD 的資料、方法與宣告內容，減少文件錯誤及外部查證補件。
版本提醒：ISO 14025:2006 已於 2026 年 6 月撤回，由 ISO 14025:2026 取代。新規劃課程應以現行版本為主，並說明舊版文件與既有方案的銜接方式。
ISO 14025 第三類環境宣告是什麼？
ISO 14025 規範 EPD 方案與相關宣告的原則及要求，並以 ISO 14040、ISO 14044 的生命週期評估（LCA）作為環境資訊的研究基礎。
EPD 的用途是透明揭露產品環境資訊，不代表產品在所有環境面向都優於其他產品，也不能直接當成低碳、無污染或碳中和的證明。
企業規劃 EPD 時，應先確認客戶接受的方案、適用產品類別規則（PCR）及發布要求，再安排資料蒐集與研究。
EPD、產品碳足跡與環保標章有什麼差別？
三者的評估目的與呈現方式不同，應依市場及客戶需求選擇。
| 項目 | EPD 環境產品宣告 | 產品碳足跡 | 第一類環保標章 |
|---|---|---|---|
| 主要目的 | 揭露產品生命週期環境資訊 | 量化產品溫室氣體排放 | 識別符合特定環境準則的產品 |
| 資訊範圍 | 依 PCR 揭露多項環境指標 | 聚焦氣候變遷衝擊 | 依產品類別訂定的多項準則 |
| 常見依據 | ISO 14025、LCA及方案規則 | ISO 14067及適用規則 | ISO 14024及標章方案 |
| 成果形式 | 依方案查證、登錄及發布的宣告 | 碳足跡報告及適用查證成果 | 經授權使用的標章 |
| 是否直接表示環境表現較佳 | 不直接表示 | 不直接表示 | 表示符合該標章準則 |
已有碳足跡資料，可作為 EPD 研究的部分基礎，但仍須確認其他環境指標、邊界及 PCR 要求。
哪些人適合參加本課程？
需要準備 EPD、管理委外成果，或回覆客戶環境資料要求的人員，都可依職務需求參加。
| 適合對象 | 學習重點 |
|---|---|
| ESG、環安衛人員 | 理解宣告架構與環境資料要求 |
| 研發、產品及製程人員 | 確認產品、材料與製程資訊 |
| 採購及供應鏈人員 | 檢查供應商與背景資料 |
| 品質及內部審查人員 | 執行資料追溯與一致性檢查 |
| 業務及專案主管 | 確認客戶要求與宣告適用範圍 |
具備基本 LCA 概念，有助於理解課程。沒有相關經驗者，可先從產品流程、資料來源與 EPD 報告閱讀入門。
課程會學到哪些內部審查技能？
課程以「規則選對、資料可靠、結果一致、宣告清楚」為主軸，搭配案例與文件演練。
| 課程單元 | 學習內容 | 實務演練 |
|---|---|---|
| 標準與版本銜接 | ISO 14025架構、現行版本及方案要求 | 建立適用文件清單 |
| 方案與 PCR 選擇 | 產品分類、規則範圍、版本及有效性 | 檢查 PCR 是否適用 |
| LCA 資料審查 | 邊界、單位、原料、能源及運輸資料 | 追溯原始憑證 |
| 方法與模型檢查 | 分配、背景資料及情境假設 | 辨識遺漏與不合理設定 |
| EPD 內容審查 | 產品描述、指標、附加資訊及限制 | 核對報告與宣告一致性 |
| 查證與修正追蹤 | 問題回覆、證據整理與版本管理 | 撰寫審查意見 |
| 發布與維護 | 登錄資料、更新及變更管理 | 建立維護檢查表 |
PCR 為什麼是審查重點？
PCR 是特定產品類別的評估與報告規則，會影響研究邊界、計算方法及資料呈現方式。適用方案也可能要求搭配補充 PCR。
內部審查應確認產品是否落在規則範圍內，以及版本與有效性是否符合目標方案要求，避免完成研究後才發現需要重做。
內部審查可以取代獨立查證嗎？
內部審查不能自動取代目標 EPD 方案要求的獨立查證。企業應依方案規則確認查證方式、查證人員資格及發布程序。
| 工作階段 | 主要目的 | 預期產出 |
|---|---|---|
| 企業內部審查 | 提前找出資料、方法及文件問題 | 審查紀錄與改善清單 |
| 方案要求的獨立查證 | 評估宣告及支持資料是否符合規則 | 適用的查證成果 |
| 方案登錄與發布 | 完成方案規定的行政及公開程序 | 正式發布的 EPD |
培訓可協助企業準備查證，但完成課程不代表取得 EPD 查證員授權，也不代表產品已完成 EPD 發布。
企業應如何執行 EPD 內部審查？
建議從確認客戶需求開始，依序檢查規則、資料、模型及宣告，並追蹤修正結果。
| 步驟 | 執行重點 | 建議產出 |
|---|---|---|
| 1. 確認需求 | 核對市場、客戶及接受的方案 | 需求確認表 |
| 2. 確認規則 | 檢查方案文件、PCR及版本 | 適用規則清單 |
| 3. 檢查資料 | 核對產品範圍、廠址、期間及原始紀錄 | 資料查核底稿 |
| 4. 審閱研究 | 檢查邊界、方法、模型與限制 | 技術審查意見 |
| 5. 核對宣告 | 確認 EPD 與研究報告一致 | 宣告審查清單 |
| 6. 追蹤與移交 | 確認修正、版本及查證資料 | 結案與移交紀錄 |
最常見的問題有哪些？
常見問題包括產品型號涵蓋範圍不清、產量與能源期間不一致、背景資料不具代表性，以及 EPD 數值與 LCA 報告不一致。
即使兩份文件都稱為 EPD，也不能只挑單一數值直接比較。應先確認功能、單位、生命週期邊界及方法是否具備可比條件。
課程需要多久，費用如何計算？
以下為建議安排，實際時數依學員基礎、案例深度及客製需求確認。
| 課程方案 | 建議時數 | 適合需求 |
|---|---|---|
| 標準與 EPD 閱讀基礎 | 1 天，約 6–7 小時 | 理解架構及常見問題 |
| 內部審查實務 | 2 天，約 12–14 小時 | 加入資料與報告審查練習 |
| 企業專案工作坊 | 依產品與資料範圍安排 | 使用企業實際文件演練 |
費用依人數、語言、授課形式、地點及客製程度報價。培訓、LCA 建模、資料庫授權、獨立查證及方案登錄費，應分別確認。
報名前有哪些常見疑問？
沒有 LCA 經驗，可以參加嗎？
可以先參加基礎課程。若需要深入審查計算模型，建議搭配 LCA 方法及建模實作。
完訓後可以自行核發 EPD 嗎？
不可以僅憑完訓證明自行核發。仍須依目標方案完成適用的查證、登錄與發布程序。
ISO 14025 改版後，舊 EPD 立即失效嗎？
不能一概而論。應確認所屬方案的轉換安排、PCR 及宣告有效性規定，不能只依 ISO 舊版撤回日期判斷既有 EPD 失效。
一份 EPD 可以涵蓋全部產品與工廠嗎？
不一定。應依 PCR 與方案規則確認分組、代表性、廠址及差異處理方式，不能任意擴大涵蓋範圍。
完成課程後，多久可以發布 EPD？
培訓時數不等於申請時程。實際時間取決於資料完整性、研究複雜度、PCR 適用情況，以及查證與登錄安排。
有 EPD 就一定能通過客戶審核嗎？
不保證。客戶可能另有指定方案、產品範圍、資料時效或環境表現門檻，應先確認接受條件再啟動專案。
還可以延伸閱讀哪些相關主題？
ISO 14040／ISO 14044 生命週期評估：理解 EPD 的研究基礎。
ISO 14067 產品碳足跡：建立產品溫室氣體量化能力。
ISO 14046 水足跡：了解水相關環境衝擊。
PCR 選擇與 EPD 專案規劃：減少選錯規則與重複建模的成本。
下一步如何執行？ODI MORGAN 提供哪些服務？
先取得客戶的 EPD 要求，確認產品類型、銷售市場及接受方案，再整理物料、製程、能源與現有環境資料，評估培訓與專案需求。
ODI MORGAN 歐迪摩根技術顧問有限公司可依企業需求規劃 ISO 14025 標準培訓、新版銜接、EPD 內部審查演練、文件差距評估，以及 LCA 與外部查證協調服務。
歡迎提供產品類型、目標市場、客戶要求、參訓人數及預計完成時間，洽詢合適的課程方案與報價。
