SDS 有 16 項內容是什麼？安全資料表逐項說明

SDS（Safety Data Sheet，安全資料表）是企業管理化學品安全、出口合規、客戶驗廠及職業安全的重要文件。

依 GHS 制度及多數國家法規要求，SDS 通常採用 16 章節格式，讓使用者能快速了解產品危害、安全操作、儲存、運輸及緊急應變方式。

本文將逐項說明 SDS 16 項內容，協助企業判斷現有 SDS 是否完整、是否符合客戶及法規要求。

一、SDS 為什麼有 16 項內容？

結論：16 項內容是為了讓化學品危害資訊標準化

SDS 16 項內容是依 GHS 制度建立的標準格式。

目的在於讓不同國家、不同企業、不同產業都能用一致方式閱讀化學品安全資訊。

若 SDS 章節不完整、內容錯誤或資訊過期，可能導致客戶退件、驗廠不符合、出口延誤或職安風險增加。

二、SDS 16 項內容總表是什麼？

結論：SDS 從產品資訊到法規資訊都有固定章節

企業可先用下表快速檢查 SDS 是否完整。

三、第1項：化學品與廠商資料要寫什麼？

結論：第1項用來確認產品身份與緊急聯絡資訊

第1項通常包含產品名稱、建議用途、限制用途、製造商或供應商資訊，以及緊急聯絡電話。

此章節看似基本，但非常重要。

客戶、海關、工廠與救災單位都會先確認產品與供應商資訊是否清楚。

常見錯誤是產品名稱與標籤不一致，或沒有緊急聯絡資訊。

四、第2項：危害辨識資料要寫什麼？

結論：第2項是 SDS 最重要的章節之一

第2項說明產品的 GHS 危害分類、危害圖示、警示詞、危害敘述及預防措施。

客戶通常會先看這一章，判斷產品是否具有危害性。

若第2項分類錯誤，後續標籤與運輸資訊也可能錯誤。

五、第3項：成分辨識資料要寫什麼？

結論：第3項用來說明產品中有哪些化學成分

第3項會列出產品成分、CAS No.、濃度範圍及危害成分資訊。

對混合物產品而言，這一項尤其重要。

若企業不願公開完整配方，可依法規允許方式使用濃度範圍或商業機密處理，但不能影響安全資訊正確性。

六、第4項：急救措施要寫什麼？

結論：第4項說明人員暴露後應如何處理

第4項適用於吸入、皮膚接觸、眼睛接觸及誤食等情況。

此章節應清楚、簡短、可執行。

急救措施若寫得過於模糊，實際事故發生時可能延誤處置。

七、第5項：滅火措施要寫什麼？

結論：第5項說明產品起火時如何滅火與防護

第5項會列出適合與不適合的滅火劑，以及火災時可能產生的危害物質。

對易燃液體、溶劑、油漆、酒精產品而言，第5項特別重要。

八、第6項：洩漏處理方法要寫什麼？

結論：第6項說明產品外洩時如何控制風險

第6項主要協助工廠、倉庫與物流人員在洩漏時快速應變。

若企業有 ISO 14001 或 ISO 45001，這一項也會被稽核員關注。

九、第7項：安全處置與儲存方法要寫什麼？

結論：第7項說明產品平時如何安全使用與保存

第7項對現場作業人員最實用。

內容應包含操作注意事項、儲存條件、相容性限制及容器要求。

這一章可以直接轉化為工廠化學品管理規範。

十、第8項：暴露預防措施要寫什麼？

結論：第8項說明如何降低人員暴露風險

第8項通常包含職業暴露限值、工程控制及個人防護具要求。

此章節可作為企業選擇 PPE 的依據。

十一、第9項：物理與化學性質要寫什麼？

結論：第9項提供產品基本物性資料

第9項包含外觀、氣味、pH值、沸點、閃火點、密度、溶解度等資訊。

若資料不足，可能影響危害分類及運輸判定。

十二、第10項：安定性與反應性要寫什麼？

結論：第10項說明產品是否容易反應或分解

第10項主要說明產品在正常條件下是否穩定，以及應避免哪些條件。

此章節有助於預防倉儲事故。

十三、第11項：毒性資料要寫什麼？

結論：第11項說明產品對人體健康的影響

第11項會說明急性毒性、皮膚刺激、眼睛刺激、致敏性、致癌性、生殖毒性等資訊。

若毒理資料缺失，SDS 的專業性會大幅降低。

十四、第12項：生態資料要寫什麼？

結論：第12項說明產品對環境的影響

第12項主要用於判斷產品是否會造成水生環境或土壤風險。

此章節與 ISO 14001、環境管理及廢棄物處理密切相關。

十五、第13項：廢棄處置方法要寫什麼？

結論：第13項說明產品與容器如何合法處理

第13項會提供廢棄化學品、受污染包材及空容器的處理建議。

企業應依當地環保法規與客戶要求執行。

十六、第14項：運送資料要寫什麼？

結論：第14項說明產品運輸是否屬危險品

第14項通常包含 UN No.、運輸名稱、危害等級、包裝類別及海運、空運、陸運要求。

若第14項錯誤，可能導致物流拒收或運輸違規。

十七、第15項：法規資料要寫什麼？

結論：第15項說明產品適用哪些法規

第15項會列出該產品在目標市場適用的化學品、職安、環保或運輸法規。

若出口不同國家，第15項應依市場調整。

十八、第16項：其他資料要寫什麼？

結論：第16項記錄版本、修訂及參考資訊

第16項通常包含 SDS 製作日期、修訂日期、版本號、縮寫說明及參考資料。

企業應建立版本管理，避免現場使用舊版 SDS。

十九、SDS 16 項內容常見錯誤有哪些？

結論：最常見問題是分類錯誤、資料缺漏與版本過期

企業現有 SDS 常見問題如下：

建議企業定期審查 SDS，而不是等客戶退件才修改。

二十、SDS 製作流程與時間多久？

結論：一般約 3～10 個工作天，依產品複雜度而定

SDS 製作不是單純翻譯，而是需要確認成分、分類、標示與法規。

若需多語言版本或多國法規審查，時間可能增加。

FAQ：SDS 16 項內容常見問題

Q1：SDS 一定要有 16 項內容嗎？

是的。

目前多數國家及 GHS 制度下，SDS 通常採用 16 章節格式。

Q2：SDS 缺少第12項或第13項可以嗎？

不建議。

即使某些法規對部分章節執行要求不同，完整 SDS 仍應保留 16 項架構。

Q3：只有英文 SDS 可以使用嗎？

需依使用國家判斷。

例如越南工廠建議提供越南文版本，歐盟通常需使用銷售國官方語言。

Q4：SDS 可以由供應商提供就好嗎？

可以作為參考。

但若企業改配方、改品牌、改出口國家或作為自己產品銷售，仍需確認是否需要重新製作。

Q5：SDS 需要多久更新一次？

若成分、危害資訊、法規要求或供應商資訊變更，應立即更新。

一般建議每 3～5 年檢視一次。

Q6：SDS 製作費用怎麼算？

費用通常依產品成分複雜度、語言版本、出口國家及是否需要法規審查而定。

建議提供產品資料後再由專業顧問評估。

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下一步如何執行？

若企業已有 SDS，建議先檢查是否包含完整 16 項內容、產品名稱是否一致、危害分類是否正確、運輸資訊是否完整，以及法規資料是否符合目標市場。

若企業尚未建立 SDS，應先整理產品名稱、用途、成分表、CAS No.、濃度比例、出口國家及客戶要求，再交由專業單位進行 GHS 分類與 SDS 編寫。

越早完成 SDS 管理，越能降低出貨延誤、客戶退件、驗廠不符合及職安事故風險。

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