建築產品法規 CPR 完整解析：歐盟建材 CE 認證流程、DoP 要求與 AVCP 系統說明

建築產品法規 CPR（Construction Products Regulation）是所有進入歐盟市場的建築材料與建築構件必須遵守的核心法規。凡屬於歐盟調和標準（hEN）涵蓋範圍的建築產品，皆須依 CPR 規定完成性能宣告（DoP）並貼附 CE 標誌。本文完整解析 CPR 合規流程、AVCP 評定系統與技術文件要求，協助企業降低市場抽查與違規風險。

一、什麼是 CPR？

Regulation (EU) No 305/2011 為歐盟針對建築產品制定的強制性法規。

其核心目標：確保建築產品性能資訊透明化，並提升建築物的安全與耐久性。

CPR 屬於「法規（Regulation）」而非指令，直接適用於所有歐盟成員國。

二、適用產品範圍

CPR 適用於：

結構鋼材

水泥與混凝土

門窗

防火材料

防水材料

玻璃

保溫材料

鋁合金構件

預鑄建材

若產品被歐盟調和標準（hEN）涵蓋，則必須符合 CPR。

三、CPR 核心概念：性能宣告（DoP）

與一般 CE 指令不同，CPR 強調「性能透明」。

製造商必須：

1. 建立產品性能測試資料
2. 發佈 Declaration of Performance（DoP）
3. 貼附 CE 標誌

DoP 內容包括：

產品型號

產品用途

性能等級

AVCP 系統

公告機構資訊（如適用）

四、AVCP 系統（合格評定與性能驗證）

CPR 採用 AVCP 系統區分產品風險。

風險越高，公告機構參與越多。

五、CE 合規流程

1. 判定產品是否適用 CPR
2. 確認適用的調和標準（hEN）
3. 進行型式試驗
4. 建立工廠生產控制（FPC）
5. 完成 AVCP 評定
6. 發佈 DoP
7. 貼附 CE 標誌

六、技術文件要求

製造商須保存：

型式試驗報告

性能測試資料

FPC 文件

AVCP 證書（如適用）

DoP 文件

保存期限至少 10 年。

七、標示要求

CE 標誌須包含：

CE 標誌

製造商名稱

產品識別碼

AVCP 系統

公告機構編號（如適用）

性能等級

八、CPR 與其他 CE 指令差異

九、企業常見錯誤

未確認產品是否屬 hEN 範圍

FPC 文件未建立

DoP 格式錯誤

未保留測試證據

標示缺少公告機構編號

十、常見問題 FAQ

Q1：所有建築材料都必須 CE 嗎？

若產品屬於調和標準範圍，則必須。

Q2：小型企業是否可自行宣告？

部分 AVCP 系統允許自我宣告。

Q3：是否一定需要公告機構？

依 AVCP 系統而定。

Q4：出口英國是否相同？

英國市場適用 UKCA 與 UK 建築產品法規。

十一、CPR 合規流程總結

結語

建築產品法規 CPR 是建材進入歐盟市場的關鍵法規。
其核心並非單純安全測試，而是「性能資訊透明化與持續生產控制」。

若企業未建立完整 FPC 或 DoP 文件，將面臨市場抽查與停售風險。

真正穩定的 CPR 合規策略，應從產品設計與工廠管理階段即導入 AVCP 與性能管理機制。

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